ΕΝΩΣΗ ΦΙΛΩΝ ΚΑΙ ΠΑΣΧΟΝΤΩΝ
ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ
ΒΟΡΕΙΟ-ΔΥΤΙΚΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ
Έδρα:
Ιωάννινα
Γ.Παπανδρέου 2 (Παλαιό
Χατζηκώστα)
Τηλ-FΑΧ:2651093521
6976815905
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ
ΗΜΕΡΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ
World MS Day 2014
Τετάρτη
28 Μαΐου 2014
Η Παγκόσμια Ημέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ΠΣ), για
έκτη φορά θα προσπαθήσει και πάλι για ενημέρωση και αλληλεγγύη υποστηρίζοντας
2,3 εκατ. ανθρώπους σ’ όλον κόσμο που πάσχουν από Σκλήρυνση Κατά
Πλάκας-Πολλαπλή Σκλήρυνση- MS.
Η τελευταία Τετάρτη του Μαΐου θεσπίστηκε
από την Διεθνή Ομοσπονδία Multiple Sclerosis International Federation (MSIF),
ως Παγκόσμια Ημέρα για τη νόσο της Πολλαπλής Σκλήρυνσης και διοργανώνονται
συντονισμένες εκδηλώσεις σε όλο τον κόσμο από το 2009.
Ο φετινός στόχος
είναι η ΠΡΟΣΒΑΣΗ των ΑμΣΚΠ σε όλα τα επίπεδα ζωής. Επίσης την
ευαισθητοποίηση και την ευρύτερη ενημέρωση του κοινού και της πολιτείας για τη
νόσο, καθώς και για το πώς οι επιπτώσεις
της επηρεάζουν τις ζωές των πασχόντων. Τα Άτομα με ΠΣ έχουν
το δικαίωμα της αυτοδιάθεσης και της ισότιμης συμμετοχής στην εκπαίδευση, στην
εργασία, στην οικογένεια, στην κοινωνία και στα κέντρα λήψης αποφάσεων της πολιτείας.
Η ΠΣ δεν είναι μεταδοτική, ούτε κληρονομική ασθένεια, ούτε θανατηφόρος μα
ούτε και ψυχική διαταραχή.
Η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ.
Ελλάδας, προσπαθεί από το 1997 που ιδρύθηκε από τους πάσχοντες και για το
2014 να ευαισθητοποιήσει την πολιτεία σχετικά με τα προβλήματα που
αντιμετωπίζουν και να ενημερώσει τους πολίτες της Β.Δ. Ελλάδας, με προτάσεις
και έγγραφα προς τις σχετικές κρατικές υπηρεσίες, ημερίδες, τακτικές ομιλίες
από επιστήμονες ειδικοτήτων σχετικών με την πάθηση στο χώρο του σωματείου,
ενημερωτικά έντυπα και συνεντεύξεις, ενημερωτικές εκπομπές και άρθρα στα Μ.Μ.Ε. της περιοχής μας.
Έδρα του
σωματείου τα Ιωάννινα
και το γραφείο
του είναι επί
της οδού
Γ. Παπανδρέου 2, στο Παλαιό Χατζηκώστα.
Το τηλέφωνο επικοινωνίας είναι 26510-93521.
Το πρόγραμμα ενημέρωσης της Ε.Φι.Πα. με ΣΚΠ Β.Δ. Ελλάδας για την
Παγκόσμια Ημέρα για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (MS DAY 2014), Τετάρτη 28 Μαΐου 2014,
στις επόμενες ημέρες και στην επόμενη εβδομάδα περιλαμβάνει
- την Τετάρτη 28 Μαΐου 2014 το βράδυ στο TV1, στην εκπομπή της Γιώτας Σταύρου,
ενημέρωση για τη ΣΚΠ και το φετινό στόχο
που είναι η ΠΡΟΣΒΑΣΗ των ΑμΣΚΠ σε όλα τα
επίπεδα ζωής, μαζί με την κα Πελίδου
Συγκλητή-Ερριέττα, Νευρολόγο Επίκουρο Καθηγήτρια Νευρολογίας, Πανεπιστήμιου
Ιωαννίνων και συζήτηση προβλημάτων,
- την
Πέμπτη 29 Μαΐου 2014, 4:30 το
μεσημέρι στο TV1, στην εκπομπή της Καρολίνας Καπόγλου, συζήτηση
για τη ΣΚΠ και για τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν στην καθημερινότητα τους,
ζωντανή εκπομπή,
- την Κυριακή 1 Ιουνίου 2014
και ώρα 11:30 το πρωί, προσκαλούμε όλους όσους θέλουν να ενημερωθούν για τη
Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, στο χώρο του σωματείου μας, Γ.
Παπανδρέου 2 (Παλαιό Χατζηκώστα), στην
τελευταία ομιλία-συζήτηση του ετήσιου προγράμματος μας. Θα συνεχίσουν οι
ομιλίες την πρώτη Κυριακή του Οκτωβρίου 2014 ώρα 11:30 το πρωί και κάθε πρώτη
Κυριακή από Οκτώβριο μέχρι και Ιούνιο.
- την Πέμπτη
5 Ιουνίου 2014, 3:30 το μεσημέρι στο ΒΗΜΑ, στην εκπομπή της Βίλιαν
Στασινού, ενημέρωση για τη ΣΚΠ από την κα Κωσταδήμα
Βασιλική, Νευρολόγο Διευθύντρια Ε.Σ.Υ. Νευρολογικής Κλινικής, Πανεπιστημιακού
Γενικού Νοσοκομείου Ιωαννίνων και συζήτηση, ζωντανή εκπομπή.
- και
ενημερωτικά άρθρα στις τοπικές εφημερίδες της περιοχής μέχρι και την επόμενη
εβδομάδα.
Η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
Β.Δ. Ελλάδας, είναι ένα μη κυβερνητικό, μη κερδοσκοπικό σωματείο που ιδρύθηκε
το 1997 από τους πάσχοντες με σκλήρυνση κατά πλάκας και τις οικογένειες τους,
αποτελώντας αργότερα ιδρυτικό μέλος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με
Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Εξυπηρετεί, στα πλαίσια του εθελοντισμού, πάσχοντες από
όλη τη Βορειοδυτική Ελλάδα, μιας και οι περισσότεροι από αυτούς απευθύνονται
για την παρακολούθηση τους στους ιατρούς της Νευρολογικής Κλινικής του Π.Γ.Ν.
Ιωαννίνων.
Σκοπός της ίδρυσης του
είναι η έγκυρη ενημέρωση με προσωπικά ραντεβού, ομιλίες,
ημερίδες, έντυπο υλικό και η ψυχολογική υποστήριξη των
μελών του και των οικογενειών τους, καθώς και ο συντονισμός των
ενεργειών σχετικά με
την επίλυση διαφόρων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι
πάσχοντες για μια καλύτερη ποιότητα ζωής.
Επίσης η ενημέρωση και η ευαισθητοποίηση της τοπικής κοινωνίας με την οργάνωση
ομιλιών και επιστημονικών ημερίδων από διάφορες ειδικότητες επιστημόνων που
έχουν σχέση και ασχολούνται με την
πάθηση.
Το σωματείο
όλα αυτά τα χρόνια ενθαρρύνει την ενεργό συμμετοχή των πασχόντων στη κοινωνία
επιδιώκοντας την καταπολέμηση των κοινωνικών ανισοτήτων και συνεισφέρει
ενεργά στην αναβάθμιση των κοινωνικών υπηρεσιών. Συνεργάζεται με κάθε υπηρεσία που έχει σχέση με την
πάθηση, έτσι ώστε να βοηθήσει σε οτιδήποτε αφορά μια καλύτερη καθημερινότητα
στους πάσχοντες και στις οικογένειες τους.
Στην προσπάθεια της Ένωσης Φίλων και
Πασχόντων με ΣΚΠ Β.Δ. Ελλάδας να προσφέρει στα μέλη της τις καλύτερες δυνατές
υπηρεσίες και να συμβάλλει στα δρώμενα της περιοχής με πνεύμα καλής
συνεργασίας, συμμετέχει ως ιδρυτικό μέλος και μέλος του Δ.Σ. στην Αστική μη
κερδοσκοπική εταιρεία «ΜΕΡΙΜΝΑ» Ιωαννίνων.
Εξασφαλίζει στα μέλη του
δωρεάν ετήσιο πρόγραμμα ενημέρωσης, ψυχολογικής υποστήριξης,
φυσιοθεραπείας, και ψυχαγωγικών συναντήσεων με παραδοσιακό χορό και
διερευνείται κάθε πρόταση που ενδιαφέρει τα μέλη προς εφαρμογή της.
Η επικοινωνία κάθε νέου μέλους με
το σωματείο βοηθά στην καλύτερη προσαρμογή και αντιμετώπιση της νόσου.
«Προσπαθούμε
να ζούμε την κάθε μέρα με τον καλύτερο δυνατό τρόπο, αντιμετωπίζοντας ότι μας
προκύψει, όπως εξάλλου και ο κάθε συνάνθρωπος μας. Ας ξεφύγουμε για λίγο από το
εγώ μας, βλέποντας και προσφέροντας στους
γύρω μας αυτό που ο κάθε ένας μας είναι πολύ καλός.»
Σας
παρακαλούμε να το δημοσιεύσετε. Σας ευχαριστούμε εκ των προτέρων.
Με
εκτίμηση,
για
το Δ.Σ.
ο
πρόεδρος
Ναπολέων Μπίστας
