ΑΙΤΗΜΑΤΑ

ΕΝΩΣΗ ΦΙΛΩΝ ΚΑΙ ΠΑΣΧΟΝΤΩΝ                                                                     
ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ                                                                      
 ΒΟΡΕΙΟ-ΔΥΤΙΚΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ 
                                  
Έδρα:Ιωάννινα                                                                                                     
Γ. Παπανδρέου 2                                                                                                                                 Ιωάννινα, 30-11-2017 
(Παλαιό Χατζηκώστα)                                                                                                                        Αρ. Πρ.: 19             
Τηλ-FΑΧ:2651093521, 6976815905                                                                 
email: svlasiou@yahoo.gr

ΑΙΤΗΜΑΤΑ

1. Τα Υπουργεία Υγείας και  Εργασίας να καλέσουν σύσταση επιτροπής η οποία θα περιλαμβάνει και νευρολόγους από τη Νευρολογική Εταιρεία, όπου θα αποφασίσει να ενταχθούν στις  ΑΝΙΑΤΕΣ ΧΡΟΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ και οι ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και το ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ τους στις επιτροπές ΚΕΠΑ από τον πίνακα ΚΕΒΑ να ξεκινά τουλάχιστον από 50% και άνω δίνοντας σημασία στα πολλά και αφανή προβλήματα της πάθησης τα οποία καθιστούν τον πάσχοντα δυσλειτουργικό.
2. Να δοθεί διευκρίνιση στους γιατρούς των επιτροπών ΚΕΠΑ για τα πολλαπλά και αφανή συμπτώματα των πασχόντων με ΣΚΠ έτσι ώστε εφόσον οι μαγνητικές τομογραφίες των ασθενών το δικαιολογούν, να τους  δίνουν το ποσοστό 67% ΠΑΡΑΠΑΡΕΣΗ ώστε να δικαιούνται το Εξωιδρυματικό Επίδομα, χωρίς να έχουν την απαίτηση να είναι στο καροτσίδιο για αυτό. Τα άτομα με ΣΚΠ έχουν το δικαίωμα να παλέψουν για να είναι όρθια και όσο γίνεται λειτουργικά.
3. Να εγκριθεί  ΕΠΙΔΟΜΑ για τα άτομα με ΣΚΠ για κάθε έναν που πιστοποιείται η πάθηση.
4. Να υπάρχει το απεριόριστο στις φυσικοθεραπείες τους.
5. Να απαλλαγούν από τη συμμετοχή σε όλα τα φάρμακα που χρειάζεται να παίρνουν.
6. Να δοθεί δικαίωμα συμμετοχής στην υποβολή αιτήσεων στις θέσεις που προκηρύσσονται ανά διαστήματα σύμφωνα με το νόμο 2643 και σε ένα από τα παιδιά των ατόμων με χρόνιες παθήσεις, όχι μόνο σε έναν από τους γονείς, αδέρφια και συζύγους των ατόμων με αναπηρία. 
7. Να δίνονται μόρια στους συζύγους ή στα παιδιά των ατόμων με αναπηρία 67% σε όλες τις προκηρύξεις .
8. Να δοθεί το δικαίωμα στα άτομα με ΣΚΠ να παίρνουν τα φάρμακα τους χωρίς να κρίνονται αυτά από επιτροπές οι οποίες σκοπό θα έχουν την ελαχιστοποίηση του κρατικού κόστους και μόνο.

Σας ευχαριστούμε και πάλι για το ενδιαφέρον σας να βοηθήσετε στο δικαίωμα των συνανθρώπων μας και σας ευχόμαστε καλή επιτυχία στις προσπάθειες σας.

                                                                          Με τιμή, 

                                                                         Για το Δ.Σ.                                                                                                                                                ο πρόεδρος

                                                                  Ναπολέων Μπίστας